Für viele Eltern ist dies eine Diagnose welche mit Schrecken, Traurigkeit und Hilflosigkeit einhergeht.

Man möchte sich genauer Informieren, wissen wohin und an wen man sich hier wenden kann.

Das Internet ist für viele der erste "Schritt" für Informationen. Aber das Internet bietet so viele "falsche Informationen", Bilder die mit der Diagnose Omphalozele nichts zu tun haben, Erkenntnisse und Behandlungsmethoden die sich schon längst überholt haben an. 

Somit sind die Fragen der Betroffenen immer noch nicht beantwortet.

Was hat das Kind für eine Zukunft?
Was kommt auf die Eltern und vor allem das Kind zu?
Sind wir die Einzigen oder gibt es Andere?
Wieso trifft es ausgerechnet uns?

Auf all diese Frage hoffen wir hier eine Antwort bieten zu können.

Wir wollen zeigen, dass es begründet Hoffnung gibt.

Das junge Leben kann so schön sein.